01 背景
Allergic Rhinitis
过敏性鼻炎（Allergic Rhinitis，AR）是一种由IgE介导的鼻黏膜慢性炎症性疾病，主要表现为鼻痒、喷嚏、流涕及鼻塞等症状。近年来，随着环境因素变化及过敏原暴露增加，AR发病率持续升高，已成为影响患者生活质量的重要疾病。
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今天，我们带你系统认识过敏性鼻炎模型，助力科研与临床认知升级。
02 关于过敏性鼻炎
AR的发生发展主要涉及Th2型免疫反应异常激活、IgE水平升高、肥大细胞脱颗粒以及嗜酸性粒细胞浸润等过程。过敏原刺激机体后，诱导产生过敏原特异性IgE，IgE与肥大细胞表面的FcεRI结合，当再次暴露于过敏原时，引起炎症介质释放，最终导致鼻黏膜炎症反应。目前临床常用治疗药物包括：
🔷 抗组胺药（Antihistamines）
·代表药物：盐酸左西替利嗪（Levocetirizine），盐酸西替利嗪（Cetirizine），氯雷他定（Loratadine），依巴斯汀（Ebastine）等。
·主要作用：通过竞争性阻断组胺H1受体，抑制组胺介导的血管扩张、毛细血管通透性增加及感觉神经刺激，从而改善喷嚏、鼻痒、流涕等症状。
🔷 鼻用糖皮质激素（Intranasal Corticosteroids）
·代表药物：糠酸莫米松（Mometasone furoate），糠酸氟替卡松（Fluticasone furoate），布地奈德（Budesonide）等。
·主要作用：鼻用糖皮质激素是目前控制AR鼻部炎症症状的一线治疗药物，主要通过抑制炎症因子释放、降低嗜酸性粒细胞浸润改善鼻黏膜炎症。
🔷 白三烯受体拮抗剂（Leukotriene Receptor Antagonists）
·代表药物：孟鲁司特钠（Montelukast），扎鲁司特（Zafirlukast）。
·主要作用：主要通过阻断半胱氨酰白三烯受体（CysLT1），减少白三烯介导的炎症反应。其中，孟鲁司特钠在伴有哮喘或下呼吸道过敏炎症患者中应用较多。
第二代H1抗组胺药因具有起效快、选择性高、中枢镇静作用弱等优势，长期以来一直是AR症状控制的重要治疗药物。盐酸左西替利嗪作为经典第二代抗组胺药，具有明确的H1受体拮抗作用，因此常被用于过敏性鼻炎动物模型中的阳性药验证。
03 BALB/c小鼠过敏性鼻炎模型优势
BALB/c小鼠由于具有较强的Th2免疫偏向，对OVA（Ovalbumin，卵清蛋白）等经典过敏原刺激具有良好的免疫应答，是目前过敏性鼻炎研究中应用较广泛的动物模型之一。🔷 通过OVA致敏及鼻腔激发，可模拟临床过敏性鼻炎患者出现的：
·鼻部急性过敏症状；
·血清Total IgE和OVA sIgE升高；
·鼻黏膜炎症细胞浸润；
·Th2相关炎症因子释放（IL-4、IL-5、IL-13等）；
·杯状细胞增生及黏液分泌增加。
🔷 该模型可用于抗组胺药、糖皮质激素、生物制剂、小分子抑制剂以及天然产物等候选药物的药效评价。
BALB/c小鼠过敏性鼻炎模型中的药效评价案例分享
数据展示
·Levocetirizine改善小鼠鼻部过敏症状
·Levocetirizine降低血清OVA sIgE水平
·Levocetirizine改善鼻黏膜组织病理损伤
蓝色箭头：正常鼻腔黏膜上皮细胞; 黄色箭头：正常黏膜上皮下组织;
红色箭头：部分鼻黏膜上皮细胞杯状细胞化生; 绿色箭头：上皮细胞纤毛消失;
黑色箭头：黏膜下层炎细胞浸润； 橙色不规则多边形：鼻腔分泌液
·Levocetirizine可减少杯状细胞异常增生
绿色箭头：PAS阳性，杯状细胞增生
04凯斯艾•珂玛麒呼吸系统疾病药理药效学评价平台
凯斯艾•珂玛麒呼吸系统疾病药理药效学评价平台拥有全面的动物模型体系，平台已累计了丰富的项目经验，可满足多元化的研究需求。目前，公司已与国内外众多知名药企及科研机构建立了广泛的长期合作，为创新药物的开发提供坚实基石。
✔ 动物模型建立及优化
✔ 候选药物药效筛选
✔ 给药方案设计
✔ 行为学评价
✔ ELISA炎症因子检测
✔ 流式细胞分析
✔ 组织病理学评价
✔ 分子机制研究
通过标准化动物模型和多维度评价体系，为抗过敏药物研发提供高质量临床前研究数据支持。
05 结语
过敏性鼻炎动物模型的成功构建，是连接基础研究与临床应用的关键纽带，其稳定、可靠的特性，能够为过敏性鼻炎的发病机制研究、药物研发、临床用药安全评估提供有力支撑。凯斯艾•珂玛麒的动物疾病模型在此领域发挥着关键作用，凭借其专业的模型构建与评价体系，正持续为科研机构和制药企业提供强有力的支持，共同推动过敏性鼻炎疾病领域从基础认知到治疗突破的快速转化。如果您需要获取模型的详细实验方案，欢迎在评论区留言，我们将第一时间为您解答～