DMPK研究
药代动力学(PK)是研究药物在体内随时间变化趋势和规律的科学,通常先获得在血浆或全血等体液中的浓度经时曲线,然后利用数学模型进行研究,描述药物在体内吸收,分布,代谢和排泄的特征。苏州凯斯艾可以提供小分子和多肽及其前药在内的多种PK研究。
实验 | 描述 | 种属 | 结果 |
常规单剂量药动学
| 每个给药途径单剂量给药 收集给药前及给药后8-10个采样时间点; LC/MS/MS方法进行定量分析; WinNolin8.2软件计算PK参数 计算血管外给药后的绝对生物利用度。 | 小鼠 大鼠 兔 犬 猴
| 药时曲线图 基本PK参数 生物利用度 研究报告 |
多剂量药动学 | 每个给药途径多剂量给药 收集给药前及给药后8-10个采样时间点; LC/MS/MS方法进行定量分析; WinNolin8.2软件计算PK参数 计算血管外给药后的绝对生物利用度。 | 小鼠 大鼠 兔 犬 猴 | 药时曲线图 基本PK参数 PK线性判断 生物利用度 研究报告 |
比较药动学 | 受试制剂与参比制剂 收集给药前及给药后8-10个采样时间点; LC/MS/MS方法进行定量分析; WinNolin8.2软件计算PK参数 计算血管外给药后的绝对生物利用度。 | 小鼠 大鼠 兔 犬 猴 | 药时曲线图 基本PK参数 差异显著性判断 生物利用度 研究报告 |

